تخطى إلى المحتوى

اكتشاف الجين المسبب للكسل عند الإنسان 2024

الونشريس

اكتشاف الجين المسبب للكسل عند الإنسان
اكتشاف الجين المسبب للكسل عند الإنسان
اكتشاف الجين المسبب للكسل عند الإنسان

توصل علماء اسكتلنديون إلى اكتشاف الجينات المسؤولة عن الكسل عند الإنسان والتي تنتج بروتينات تؤثر على نظام الدوبامين في الدماغ وتجعله أقل ميلاً لممارسة الأنشطة البدنية بحسب ما أوردت صحيفة دايلي ميل البريطانية.

الونشريس

واكتشف العماء من جامعة أبردين والأكاديمية الصينية للعلوم الجين المسمى "كوش بوتيو" الذي يلعب دوراً هاماً في انتاج نوع خاص من البروتينات، تسبب خلل في عمل الدوبامين وتمنع الخلايا الدماغية من استقباله، ويحد ذلك من نشاط الإنسان ويجعله عرضة لزيادة الوزن والعديد من الأمراض الأخرى المرافقة للخمول والكسل.

الونشريس

واعتمدت الدراسة على مجموعة من التجارب أجريت على الفئران، حيث تمت مقارنة فئران طبيعية مع أخرى لديها جينات متحورة، وتبين أن الخلايا الدماغية لدى الفئران ذات الجينات المتحورة كانت أقل استقبالاً لمركبات الدوبامين من الفئران الطبيعية.

الونشريس

ووجد العلماء أن الفئران ذات الجينات المتحورة تنقص لديها الرغبة في المشي والحركة إلى الثلث بالمقارنة مع الفئران الطبيعية، كما أن حركتها تكون أكثر بطئاً وحيوية عند المشي.

الونشريس

وبعد إخضاع هذه الفئران إلى العلاج ببعض العقاقير الخاصة ازدادت فعالية مستقبلات الدوبامين لديها، وأصبحت أكثر ميلاً للنشاط والحركة من ذي قبل بالإضافة إلى أنها فقدت بعض من وزنها نتيجة لذلك.

الونشريس

وأشار البروفيسور واي لي الذي أشرف على الأبحاث إلى أن هذه النتائج يمكن أن تقود إلى إيجاد علاج لحالة الكسل وقلة النشاط لدى البشر في المستقبل القريب.

فى امان الله

    يسلمووو يا قمر

    تم نقل الموضوع من قسم العيادة النفسية والتنمية البشرية.
    بواسطة : حسناء

    شكرا يا غالية
    تسلمى يارب

    تســــلم الايادى

    الونشريس

    اترك تعليقاً

    لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

    هذا الموقع يستخدم Akismet للحدّ من التعليقات المزعجة والغير مرغوبة. تعرّف على كيفية معالجة بيانات تعليقك.