مرض الأحاسيس المترافقة يصيب واحدا في المئة من سكان العالم 2024

مرض الأحاسيس المترافقة يصيب واحدا في المئة من سكان العالم

مرض الأحاسيس المترافقة جذوره جينية

لندن- العرب أونلاين – وكالات: مرض الأحاسيس المترافقة يدعى "Synesthesia" ويتمثل في تزامن ظهور الأحاسيس أو الأحاسيس المترافقة.

بالنسبة للمصابين به، قد يبدو الرقم 4 أحمر أو قد يكون للون الأبيض رائحة شبيهة برائحة الزيت.

ويفسر علماء الأعصاب ظروف وقوع هذه الأعراض بأن بعض أجزاء الدماغ تتفاعل في ما بينها، في آن واحد. لذلك، قد يكون مركز الإدراك الحسي الخاص بالصوت مربوطاً مثلاً بمركز الإدراك الحسي الخاص بالذوق!

في سياق متصل، كشف الباحثون في جامعة "ايمبريال كوليدج" اللندنية النقاب عن علاقة بين هذا المرض، حيث يستشعر المريض ألواناً رداً على حوافز صوتية، ومناطق كروموسومية معينة.

ويصيب هذا المرض واحدا في المئة من سكان العالم، وغالباً ما تترعرع جذوره الوراثية، التي بقيت قواعدها الجينية غامضة لفترة طويلة، في ذات الأسرة.

ولا علاقة للنتائج البريطانية بما أشيع عن طريق الخطأ سابقاً حول نظرية تربط هذا المرض بالكروموسوم "اكس".

الآن، ثمة أربع مناطق كروموسومية متعلقة بحفز هذا المرض. وتتجه أنظار العلماء الى منطقة واقعة على الكروموسوم 2 ذات درجة علاقة كبيرة بهذا المرض كونها ارتبطت سابقاً بمرض التوحد. فالشواذات الحسية والاستشعارية مشتركة في هذا الأخير.

كما تم رصدها، أكثر من مرة، لدى المرضى المصابين بمرض "سينستيزيا" .
ووُجد على تلك المناطق الكروموسومية المعزولة، المشتبه صلتها بهذا المرض، مجموعة من الجينات التي تلعب دوراً هاماً في محركات الذاكرة والاستيعاب وبعض الأمراض كما الصرع والدسليكسيا أي عسر القراءة.

وتشير نتائج الدراسة البريطانية الى أن القواعد الجينية لمرض "سينستيزيا" أكثر تعقيداً مما كنا نتصور ويمكن ربطها بمجموعة من الجينات التي من الممكن وراثتها، داخل الأسرة، وفق محركات معقدة بدورها.
منقووووووووول

    الونشريس

    الونشريس

    الونشريس

    تسلم ايدك يا عسسل

    الونشريس نورتيني ياقمر

    التناذرات المترافقة مع نقص سمع syndroms associated with hearing loss 2024

    التناذرات (المتلازمات) المترافقة مع نقص سمع
    Syndromes Associated with Hearing Loss

    WEDMAN SPRANGER Syndrome

    (عسرة التصنع الفقارية-المشاشية الخلقية)

    AMALRIC Syndrome
    BARANY Syndrome

    BONNIER Syndrome
    BRANCHI0 – OTO – RENAL syndrome

    (المتلازمة الكلوية الأذنية الغلصومية)

    هي عبارة عن اضطراب وراثي جسمي يتصف بإصابة الأذن الوسطى والظاهرة والداخلية مترافقة مع تشوهات في الأنسجة أمام الأذن Preaucular Tissues وفي الأثلام الغلصومية Branchial Clefts. مع درجات مختلفة من سوء التصنع الكلوي يضم العديد من الأعراض التالية:

    COGAN syndrome

    DIDMOAD Syndrome

    18Q Syndrome

    FOVILLE Syndrome

    HANHART Syndrome

    هذا التناذر هو أحد أنواع سوء التشكل الوجهي Facial dysmorphia مما يؤدي إلى:

    Large Vestibular Aqueduct syndrome

    (تناذر القناة المائية الدهليزية الواسعة)

    القناة المائية الدهليزية الواسعة كتشوه معزول تترافق مع نقص سمع حسي عصبي وهو أكثر حدوثاً في الطفولة ولكن في هذا التناذر يكون الجزء الخشن Rugose portion من كيس اللمف الداخلي Endolymphatic sac هو أيضاً متوسع. المداخلات على كيس اللمف الباطن لتصحيح نقص السمع عادة غير ناجحة.

    SCHAFER Syndrome

    TROTTER Syndrome

    NANSE Syndrome

    تناذر وراثي يصيب الذكور، فقط ويضم:

      FORNEY Syndrome
      LENTIGINES Syndrome

      PIEBALDNESS Syndrome

      (تناذر الجلد المرقط)
      HAND-HEARING Syndrome

      MARFAN Syndrome

      PIERRE ROBIN Syndrome

      ROAF Syndrome
      VANDER HOEVE Syndrome

      Osteogenesis imperfecta

      (نقص في تكون العظام)

      ALPORT Syndrome

      ALSTROM Syndrome

      DUANE Syndrome

      FLYN-AIRD Syndrome

      HALLGREN Syndrome

      HERMANN Syndrome

      NORRIE Syndrome

      PENDRED Syndrome

      REFSUM Syndrome

      TAYLOR Syndrome

      PATAU Syndrome

      WEIL Syndrome

      شكرا لك

      الونشريس

      الونشريسالونشريسالونشريس الونشريسالونشريسالونشريسالونشريسالونشريس