مرض يرقان الاطفال ، Disease jaundice children , الصفرا عند الاطفال ، مرض ابو صفار 2024

الونشريس

نتمنى ان تسعدو معنا

الصفرا عند الاطفال ، مرض الصفرا
ما هو اليرقان أو الصفيرة؟

يظهر يرقان الولادة أو الصفيرة على الطفل عندما يحتوي دمه على نسبة عالية من مادة ياقوتين الصفراء (البيليروبين)، فتبدو بلون أصفر. والبيليروبين مادة كيميائية تنتج أثناء التكسر الطبيعي لكريات الدم الحمراء القديمة. يكون لدى المواليد الجدد عادة نسب عالية من هذه المادة لأن لديهم زيادة في خلايا الدم الحمراء الحاملة للأوكسيجين، ولا تتمكّن أكبادهم الصغيرة من إتمام عمليات أيض مادة ياقوتين الصفراء البيليروبين الفائضة عندما تبدأ خلايا الدم الحمراء هذه بالتكسر. مع زيادة نسبة ياقوتين الصفراء البيليروبين فوق المعدل الطبيعي، يمتد اللون الأصفر أو اليرقان من الرأس إلى العنق، ثم إلى الصدر إلى أن يصل في بعض الحالات الشديدة إلى أصابع القدمين.

يصيب اليرقان أكثر من نصف جميع الأطفال الأصحاء في الأسبوع الأول من عمرهم. ويعتبر أمراً شائعاً جداً لدى الأطفال الخدّج أو المبتسرين أي المولودين قبل الأوان. يمكن أن تصبح بشرة الطفل السليم صفراء اللون خلال الأيام القليلة الأولى من عمره. وإذا أصيب طفلك بهذا الإصفرار البسيط، فلا داعي للقلق، لكن أخبري ممرضة التوليد أو الطبيبة التي أشرفت على ولادتك، خاصة إذا بدا لون القدمين أو البطن أصفر. لو ولد طفلك بعد إتمام مدة الحمل، سيبدو خلال أسبوع مثل ملاك صغير وردي البشرة. لكن قد تحتاج بشرته إلى وقت أطول لتصبح وردية إذا كان مولوداً قبل الأوان.
هل اليرقان حالة خطيرة؟

قد يكون كذلك. يمكن أن يؤدي اليرقان الذي يرتفع إلى مستوى عال إلى حالة خطيرة تسمى اليرقان النووي (اعتلال الدماغ بسبب اليرقان). يصيب اليرقان النووي عدداً قليلاً جداً فقط من الأطفال، وقد يسبب مشاكل طويلة المدى، مثل الشلل الدماغي، وفقدان السمع، ومشاكل في العين والأسنان. من المرجح أن يرتفع اليرقان الذي يبدأ في الـ24 ساعة الأولى من حياة طفلك إلى مستوى خطير، لكن من الضروري دائماً الحصول على المساعدة الطبية في وقت مبكر، بغض النظر عن الوقت الذي بدأ فيه اليرقان.
كيف أعرف إذا كان طفلي مصاباً باليرقان؟

ينصح الخبراء بإجراء فحص منزلي سريع للتأكد من الإصابة باليرقان. ضعي طفلك في غرفة جيدة الإضاءة واضغطي بلطف على صدره، فإذا ترك الضغط أثراً أصفر اللون بعد رفع إصبعك استشيري الطبيب. (تفيد هذه الطريقة عندما تكون بشرة الطفل فاتحة اللون، أما بالنسبة للأطفال الآخرين فيمكن ملاحظة أي اصفرار في بياض العين أو اللثة).
قد تلاحظين أيضاً أن طفلك يخرج برازاً شاحباً جداً. ويبدو براز طفلك بهذا اللون لأنه لا يصل أي بيليروبين إلى جهازه الهضمي.
ماذا أفعل ليرقان طفلي؟

في الـ24 ساعة الأولى أخبري طبيبتك أو ممرضة التوليد إذا كان طفلك يعاني من اليرقان. وستقرران على ضوء ذلك العلاج الذي يحتاج إليه.

بعد الـ24 ساعة الأولى أخبري طبيبتك أو ممرضة التوليد إذا كان طفلك يعاني من اليرقان، في حال كان طفلك يحتاج إلى علاج للشفاء من إصابته. مع ذلك اطمئني، فمعظم حالات اليرقان تزول من تلقاء نفسها في غضون أسبوع أو أسبوعين.

إذا كنت تقومين بالرضاعة الطبيعية، أرضعي طفلك بشكل متكرر. سيساعد ذلك على شفائه من اليرقان. لا حاجة إلى إعطاء طفلك حليباً اصطناعياً أو ماء بدل ذلك. قد تحتاجين إلى إيقاظه للرضاعة إذا كان ينام كثيراً.
متى يحتاج الأطفال إلى علاج اليرقان؟

سيحتاج طفلك إلى علاج اليرقان إذا:

بدأ اليرقان لدى طفلك بعد أقل من 24 ساعة من الولادة

كانت إصابته باليرقان شديدة

بدا أن إصابته باليرقان تزداد سوءاً.

أيضاً، راجعي طبيبتك على الفور إذا كان طفلك يعاني من الأعراض التالية، والتي يمكن أن تكون أعراضاً لمرض الكبد:

عانى طفلك من اليرقان لفترة طويلة ما يعني أنه ما زال مصاباً به، تجاوز الأسبوعين بعد الولادة أو الثلاثة أسابيع إذا كان مولوداً قبل الأوان

بدأت الإصابة باليرقان بعد سبعة أيام أو أكثر من الولادة

كان براز طفلك أبيض مثل لون الطباشير.

إذا ظهر على طفلك أية علامة من العلامات المذكورة أعلاه، من الضروري جداً أن تراه طبيبتك في أسرع وقت حتى يحصل على العلاج أو الرعاية اللازمين. سيساعد ذلك على تجنب حدوث أي مضاعفات. ستجري طبيبتك فحصاً لدم طفلك للتأكد من مستويات البيليروبين لديه. إذا كانت مستويات البيلروبين لدى طفلك مرتفعة، فقد يحتاج إلى العلاج بالضوء في المستشفى. هناك نوعان من العلاج بالضوء:

العلاج بالضوء التقليدي. سيذهب طفلك إلى المستشفى ويوضع نور إشعاعي فوق سريره. سيساعد هذا النور على تكسير البيليروبين الزائد بحيث يتمكن الكبد من التخلص منه. يمكن أن يبقى طفلك في غرفتك، لكن قد يحتاج للذهاب إلى وحدة الرعاية الخاصة بالأطفال. سيتوقف العلاج بالضوء كل ثلاث أو أربع ساعات حتى تتمكني من إرضاع طفلك.

العلاج بالألياف الضوئية. سيكون طفلك ملفوفاً في بطانية خاصة تحتوي على ألياف ضوئية تبث أضواء صغيرة مباشرة على بشرته. ستمكنك هذه الطريقة من احتضان طفلك وإرضاعه، لذلك تعتبر أفضل للإرتباط بينك وبينه. قد يتم استخدام العلاج بالألياف الضوئية أولاً إذا كان طفلك مولوداً قبل أوانه.

لو كان لدى طفلك مستويات عالية جداً من البيليروبين في الدم، قد يحتاج إلى تبديل الدم. ويعني استبدال دم طفلك تدريجياً بدم من متبرع مناسب. سيحصل طفلك على رعاية دقيقة للتأكد من أنه في وضع جيد أثناء فترة العلاج. لن يحتوي الدم الجديد على أي بيليروبين، وبالتالي ستنخفض مستويات البيليروبين في دم طفلك.

الونشريس

    يسلموووو يا قمرتى
    الونشريس

    الونشريس

    مرض رينود Raynaud Disease ,تشخيصه,علاجه 2024


    مرض رينود Raynaud Disease

    الونشريس
    مرض رينود ‏هو حالة تنقبض فيها الشرايين الرفيعة (أو الشعيرات الدموية) في الجلد وتضيق فتعوق سريان الدم إلى الأطراف. ويداك ‏وقدماك هي الأعضاء أو الأماكن الأكثر تعرضا للإصابة بهذا المرض، ولكن قد تتعرض أذناك وأنفك لهذا المرض أيضا .

    تحدث إثارة لنوبات المرض بصفة عامة نتيجة للتعرض للهواء البارد أو بسبب الضيق النفسي. كما يحدث مرض رينود غالباً في الأشخاص المصابين بأمراض النسيج الضام مثل تصلب الجلد والذئبة والالتهاب المفصلي الروماتويدي. كما يمكن أن يصيب الأشخاص الذين يستخدمون الثقاب أو مناشير الحديد والتي يمكن أن تسبب تلفاً للأوعية الدموية باليدين. وهو أيضا أكثر قابلية لإصابة المدخنين.

    ‏هذه الحالة تسمى مرض رينود عندما تحدث دون أي مرض مصاحب لها، وتسمى ظاهرة رينود عندما تحدث بمصاحبة حالات طبية أخرى. يظهر مرض رينود أول ما يظهر في شخص في أواخر فترة المراهقة أو أوائل العشرينات من عمره، ويصيب النساء أكثر مما يصيب الرجال.

    الأعراض

    ‏عندما تنقبض الشرايين يتحول جلد أصابع يدك أو قدميك إلى اللون الأبيض ثم الأزرق عندما يتم استهلاك الأكسجين في الدم. يوجد في الغالب خط فصل واضح بين الجزء المريض الواقع عند نهايات أصابع اليدين أو القدمين (بلون أبيض أو أزرق) وبين النسيج الأكثر سلامة الذي يليه.
    ‏الطرف المصاب أيضا يشعر فيه المريض بالتنميل أو الوخز. وفي خلال خمس إلى عشر دقائق بعد التعرض لهواء ‏أكثر دفئاً تبدأ الشعيرات في التمدد (أي الاتساع) ويستعيد الدم تدفقه

    الونشريس
    خيارات العلاج

    ‏يتم عادة تشخيص مرض أو ظاهرة رينود عن طريق الوصف الذي تسرده لطبيبك. وعادة ما لا تكون الاختبارات ضرورية لتشخيص الحالة، ولكنها تجرى غالباً لمعرفة ما إذا كانت لديك أية أمراض مسببة ومصاحبة لحالتك مثل مرض الذئبة وغيرها من أمراض النسيج الضام، أو إصابة سابقة ليديك.

    ‏بصفة عامة، يشمل العلاج منع حدوث النوبة عن طريق حماية نفسك من البرد باستخدام غطاء للرأس، جوارب دافئة وقفازات. قد تحتاج إلى ارتداء قفاز سميك خاص كلما أخرجت أطعمة من الثلاجة. والإقلاع عن التدخين أمر ضروري وملح. يمكن تخفيف الأعراض بتناول أدوية موسعة للنوعية الدموية مثل النفيديبين وتطبيق تقنيات التغذية الحيوية المرتدة.

      ربنا يعافينا والمسلمين جميعا
      الونشريس

      ما هو مرض اديسون ؟ Addison’s Disease – Adrenal Insufficiency 2024


      مرض أديسون هو أحد أمراض الغدد الصماء نتيجة خلل هرموني بالغدة الكظرية الموجودة فوق الكلى مباشرة. ويصيب مختلف فئات العمر. كذلك يصيب النساء و الرجال بنسب متساوية. و يتميز المرض بفقدان الوزن، ضعف العضلات، الشعور بالتعب، انخفاض ضغط الدم، و في بعض الحالات تغير لون الجلد إلى لون داكن

      يحدث المرض نتيجة عدم إنتاج الغدة الكظرية كمية كافية من هرمون الكورتيزول، و في بعض الحالات هرمون الألدوستيرون. و يطلق على المرض أيضا القصور الكظري Adrenal Insufficiency أو نقص الكورتيزول hypocortisolism.

      الونشريس

      ما هو هرمون الكورتيزول؟
      هرمون الكورتيزول هو هرمون يتم إنتاجه بالغدة الكظرية الموجودة فوق الكلى مباشرة. و هو ينتمي لمجموعة من الهرمونات تسمى الجلوكوكورتيكويد glucocorticoids و التي تؤثر تقريبا على كل أعضاء و خلايا الجسم.
      و يعتقد العلماء أن هرمون الكورتيزول له مئات التأثيرات على الجسم.

      الونشريس

      ما هي وظيفة هرمون الكورتيزول؟
      تتمثل وظيفة هرمون الكورتيزول في الآتي:

      المحافظة على وظيفة القلب و ضغط الدم.
      الموازنة بين تأثيرات الأنسولين في تكسير السكر للحصول على الطاقة.
      تنظيم البروتينات، الكربوهيدرات، و الدهون.
      إبطاء الالتهابات الناتجة كرد فعل لجهاز المناعة.
      تنظيم هرمون الكورتيزول:

      الونشريس

      يقوم بتنظيم هرمون الكورتيزول غدة تقع بالمخ تسمى غدة ما تحت المهاد ( الهيبوثالامس ) Hypothalamus و غدة أخرى تسمى الغدة النخامية Pituitary gland. تقوم غدة ما تحت المهاد بإرسال إشارات للغدة النخامية في صورة هرمونات تجعلها تقوم بإفراز هرمونات تنظم النمو، وظيفة الغدة الدرقية، و وظيفة الغدة الكظرية، و كذلك الهرمونات مثل الإستروجين و التستوستيرون.

      و عندما تصل إشارات غدة ما تحت المهاد للغدة النخامية تقوم الغدة النخامية بإفراز هرمون يسمى ACTH – adrenocorticotropin و هو الهرمون الذي يقوم بتحفيز الغدة الكظرية لإنتاج هرمون الكورتيزول.

      ما هو هرمون الألدوسترون؟
      هرمون الألدوسترون هو هرمون يتم إنتاجه بالغدة الكظرية و يساعد في الحفاظ على ضغط الدم في المعدل الطبيعي و كذلك الحفاظ على التوازن بين
      الأملاح و الماء بالجسم عن طريق مساعدة الكلى على الاحتفاظ بالصوديوم و إخراج البوتاسيوم. و عندما يقل مستوى هرمون الألدوسترون يحدث خلل بوظيفة الكلى


      الونشريس

      ما أسباب حدوث هذا المرض ؟

      هناك عدة أسباب تؤدي إلى عدم القدرة على إنتاج كمية كافية من هرمون الكورتيزول. و هناك نوعان من القصور الكظري:
      بالقصور الكظري الأولي primary adrenal insufficiency: تكون المشكلة بالغدة الكظرية نفسها.
      القصور الكظري الثانوي secondary adrenal insufficiency: تكون المشكلة نتيجة نقص هرمون الغدة النخامية ACTH.
      القصور الكظري الأولي primary adrenal insufficiency:
      يصيب مرض أديسون واحد لكل مائة ألف من الناس. و أغلب الحالات تكون بسبب تلف تدريجي في قشرة الغدة الكظرية The adrenal cortex . و يحدث نتيجة خلل ما في جهاز مناعة الجسم فيبدأ جهاز المناعة مهاجمة قشرة الغدة الكظرية.

      الونشريس

      فحوالي 70% من المصابين بمرض أديسون يكون السبب خلل جهاز مناعة الجسم فيقوم جهاز المناعة بتكوين أجسام مضادة تهاجم خلايا و أعضاء الجسم و تدمره تدريجيا. و يحدث قصور الغدة الكظرية بعد أن يتم تلف و تدمير 90% على الأقل من قشرة الغدة الكظرية. و نتيجة لذلك يحدث نقص في هرموني الكورتيزول و الألدوسترون. و في بعض الحالات تكون الغدة الكظرية هي الغدة الوحيدة المتضررة بالجسم. و في حالات أخرى يحدث ضرر لغدد أخرى بالجسم بجانب الغدة الكظرية.

      أسباب أخرى:

      الونشريس

      الدرن Tuberculosis : 20% من حالات القصور الكظري الأولي يكون بسبب مرض الدرن حيث يؤدي إلى تدمير الغدة الكظرية.
      هناك أسباب أقل انتشارا للقصور الكظري الأولي، تتمثل في:

      القصور الكظري الثانوي Secondary adrenal insufficiency:
      هذا النوع من القصور الكظري هو أكثر انتشارا من القصور الكظري الأولي.

      أسباب الإصابة به هي:

      الونشريس

      الونشريس

      ما أعراض هذا المرض ؟
      شعور مزمن بالتعب و الإرهاق العام يتزايد تدريجيا.

      ضعف بالعضلات.
      فقدان الشهية.
      نقص الوزن.
      غثيان و قئ.
      إسهال.
      انخفاض ضغط الدم. و هبوط بضغط الدم عند الوقوف مما يؤدي إلى دوخة و دوار شديد.

      تغيرات بالجلد. يصبح لون الجلد داكن سواء في الأجزاء المكشوفة أو غير المكشفة من الجلد. كذلك في الثنيات الجلدية و أماكن الضغط مثل المرفق، الركبة، المفاصل. أيضا في أصابع القدم، الشفاة و الأغشية المخاطية.
      قد يسبب عدم الاتزان و الاكتئاب.

      في كثير من الحالات يشتهي المريض الأطعمة المالحة.
      انخفاض مستوى السكر بالدم..

      الونشريس

      ما هي صدمة أديسون؟ Addisonian crisis

      بسبب أن أعراض المرض تكون تدريجية و تتقدم ببطء فغالبا يتجاهلها المريض و لا يهتم بها حتى يفاجأ المريض عند تعرضه لإجهاد حاد بما يسمى صدمة أديسون أو نوبة قصور الغدة الكظرية الحاد.

      و تتضمن أعراض تلك الصدمة الآتي:

      إذا لم يتلقى المريض العلاج قد تكون تلك الصدمة قاتلة.

      الونشريس

      كيف يتم تشخيص الحالة ؟ / ما الفحوصات التى تجرى للتأكد ؟
      يقوم الطبيب بأخذ التاريخ المرضي و الأعراض التي يشكو منها المريض خاصة تغيرات لون الجلد الذي يجعل الطبيب يتوقع المرض. و يعتمد التشخيص النهائي لمرض أديسون على التحاليل المختبرية. و هدف تلك التحاليل هو معرفة مستوى هرمون الكورتيزول إذا كان في المعدل الطبيعي أم به نقص. و أيضا تهدف التحاليل إلىمعرفة سبب المرض. و قد يتم إجراء أشعة سينية X-Rays على الغدة الكظرية و النخامية للمساعدة في معرفة سبب الإصابة بالمرض
      اختبار تحفيز هرمون الغدة النخامية ACTH Stimulation Test
      يعتبر أكثر الاختبارات دقة لتشخيص مرض أديسون.
      يتم قياس نسبة هرمون الكورتيزول في الدم أو البول أو الاثنان معا.
      ثم يتم حقن هرمون الغدة النخامية المصنع ACTH .
      و يتم قياس هرمون الكورتيزول في الدم أو البول أو الاثنان معا مرة أخرى بعدها بحوالي 30 – 60 دقيقة.
      في الحالات الطبيعية الغير مصابة بالمرض يرتفع نسبة هرمون الكورتيزول في الدم و البول. أما في حالة الإصابة بقصور الغدة الكظرية فلا يحدث ذلك.


      الونشريس

      اختبار تحفيز هرمون CRH:
      يستخدم لمعرفة سبب المرض.

      قد يحتاج المريض لإجراء اختبارات أخرى مثل:
      أشعة سينية X-Rays على البطن.
      اختبار للدرن tuberculin skin test.
      أشعة مقطعية CT scan: في حالات القصور الكظري الثانوي.
      في حالات الإصابة بصدمة أديسون:
      يجب أن يبدأ الطبيب العلاج فورا عن طريق حقن محاليل الملح و الجلوكوز و هرمونات الكورتيزون بالوريد. و يقوم المريض بعمل بعض الاختبارات و التحاليل بعد شهر من انتهاء علاج الصدمة ليكون التشخيص دقيق

      الونشريس

      هل من علاج لهذا المرض ؟
      يوجد علاج لمرض أديسون وهو استبدال أو تعويض النقص في هرمونات الغدة الكظرية.
      و ذلك عن طريق:
      أقراص الكورتيزون hydrocortisone tablets: و هي عبارة عن هرمونات كورتيزون مصنعة. يتم تناولها مرة أو مرتان يوميا.
      أقراص الفلورينف Florinef – fludrocortisone acetate: يتم تناوله مرة يوميا في حالة نقص هرمون الألدوسترون. و عادة ينصح الأطباء المرضى الذين يتناولون أدوية تعويضية لهرمون الألدوسترون بزيادة تناولهم للأملاح.

      الونشريس

      علاج صدمة أديسون:

      يتم العلاج فورا عن طريق الحقن بالوريد لمحاليل الملح و الجلوكوز و هرمونات الكورتيزون. و يؤدي هذا العلاج إلى تحسن سريع لحالة المريض حتى يصبح قادرا على تناول الأدوية بالفم فيبدأ الطبيب تقليل جرعة الكورتيزون حتى يصل إلى الجرعة المناسبة، ثم يضيف الهرمون التعويضي للألدوسترون إذا كان هناك نقص في هرمون الألدوسترون.

      الونشريس

      حالات خاصة:
      إذا احتاج مريض القصور الكظري المزمن لأداء أي عملية جراحية تحتاج إلى التخدير الكلي، يتم حقن محاليل الملح و الكورتيزون في المساء السابق للعملية الجراحية و يستمر الحقن حتى يفيق المريض كليا و يصبح قادرا على تناول الأدوية بالفم.

      السيدة المصابة بالقصور الكظري و أصبحت حامل يتم علاجها بالأدوية التعويضية للهرمونات. و إذا اشتكت من الغثيان و القيء الذي يعوق تناولها للأدوية بالفم فيتم استخدام الحقن بالوريد.
      و أثناء الولادة يتم حقن محاليل الملح و الكورتيزون في المساء السابق للولادة و يستمر الحقن حتى تفيق المريضة كليا و تصبح قادرة على تناول الأدوية بالفم. فيتم تقليل جرعة الأدوية تدريجيا حتى تصل إلى الجرعة المناسبة عند اليوم العاشر بعد الولادة تقريبا.

        ما هو مرض مينيير؟ What Is Meniere’s Disease 2024

        ا هو مرض مينيير؟ What Is Meniere’s Disease
        مرض مينيير هو أحدى الأمراض التي تصيب الأذن الداخلية و تسبب نوبة حادة و مفاجئة من الدوار.
        الونشريس
        و ترجع تسمية المرض بهذا الاسم إلى طبيب فرنسي يُسمى مينيير Meniere. و يحدث المرض نتيجة زيادة ضغط السائل الموجود بالأذن الداخلية مما يؤدي إلى اختلال التوازن و السمع.

        الأسباب Causes
        يوجد في الأذن الداخلية عضو مسئول عن توازن الجسم يسمى vestibular labyrinth. و هو على هيئة حلقات ( قنوات نصف دائرية ) تحتوي على سائل و مستقبلات عصبية تشبه الشعيرات تسمى الخلايا الشعرية Hair cells تتحكم في الإحساس بالتوازن. و يتكون من جزء عظمي و جزء غشائي.
        الونشريس
        و أغشية هذا العضو ضرورية لحاسة السمع و توازن الجسم. و تكون تلك الأغشية محاطة بالعظم و مليئة بسائل يسمى الإندوليمف endolymph. فعندما يحرك الشخص رأسه يتحرك هذا السائل فيحرك الخلايا الشعرية و يحفزها لإرسال إشارات إلى الأعصاب التي تقوم بإرسال إشارات إلى المخ تنبهه بحركة الجسم.
        الونشريس
        في حالة مرض مينيير يحدث زيادة في هذا السائل مما يؤدي إلى إرسال إشارات خاطئة للمخ و كأن الجسم يتحرك بالرغم من أن الشخص ساكن مما يؤدي إلى اختلال التوازن. و عندما تزداد كمية السائل بدرجة شديدة يمكن ان تؤدي إلى تدمير أغشية هذا العضو المسئول عن التوازن. و سبب زيادة كمية هذا السائل مازال غير معروف حتى الآن.

          جزاكي الله خير يا قمررررررررر

          ربنا يعافينا جميعا يارب
          تسلمى حبيبتى
          مشكووووورة
          منوووووورات

          جزاكي الله خيرا

          مرض خدش القطة Cat scratch disease 2024

          الونشريس
          مردفات : داء الخدش من الهر ، حمى خدش القطة ، شباك بطاني لمفي ، بطاني لمفي حميد ، مرض تكاثر الكريات الشبكية ، اللمفاوية الحميد
          Benign inoculation lymphoreticulosis or cat-scratch disease

          تعريف :

          هو داء بكيتري ، ينجم عن خدش او عض شخص معين من قبل القطط .

          يتميّز الوباء ، بظهور مكان اوّلي للاصابة ، التهاب موضعي للعقد اللمفاوية و ارتفاع في حرارة الجسم .

          السبب المُمرض ( اي المسبب ) :

          ينتج المرض عن بكيتريا ( جراثيم أو عصيات سلبية الغرام ) تسمى Rochalimaea henselae

          طريقة انتقال العدوى :

          يحدث المرض في كل بلاد العالم ، و تعتبر القطط مصدراً للعدوى ، لكن الاخيرة ، لا تُصاب بالمرض ، و إنما تنقله فقط الى الانسان . يطال المرض الاطفال بشكل خاص ، بسبب مداعبتهم للقطط .

          يحصل المرض ، في اثناء فصلي الخريف و الشتاء .

          نشوء المرض :

          يدخل المسبب عبر الجلد و الاغشية ، حيث ، تتشكل بؤرة الاصابة الولية ، ومن ثم ينتقل الى الغدد اللمفاوية الموضعية ( المحلية ) ، ويؤدي الى التهابها

          المظاهر السريرية :

          تبلغ مرحلة الحضانة : 1-3 اسابيع لكن يمكن ان تستمر 3 ايام فقط او عدة شهور .

          1. تتكون في مكان دخول المسبب ، ( غالبا ، على الاجزاء المكشوفة من الاطراف ) ، البؤرة الجلدية الاولية ، وهي عبارة عن عقدة صغيرة ( بحجم الجوزة ) ، ما تلبث ان تتحول الى دُمّلة ( نفطة ) او قرحة مغطاة بقشرة . بعد عدة ايام ، تختفي البؤرة الاولية، احيانا يمكن ان تكون هذه العقدة ، بمثابة العارض الوحيد للداء .
          2. لاحقاً ، بموازاة العقدة الاولية ، تظهر الاعراض العامة للمرض ، فجأة :
          • ارتفاع الحرارة حتى 38.5-39.5درجة .
          • ضعف عام .
          • الم في الرأس .
          • اوجاع في العضلات و المفاصل .
          3. العارض الدائم للمرض هو : التهاب الغدد اللمفاوية الموضعية ، الذي يحدث بعد مرور اسبوع الى 3 اسابيع ، على تكوّن البؤرة الاولية ، يطال الالتهاب العقد اللمفاوية : تحت الابطين ، المرفقية ( الزندية ) ، الحالبية ( الاربية ) .

          اللوحة المخبرية : اهم نتائج التحليل المخبري :

          1. نقصان الكريات البيض .
          2. زيادة نسبية في عدد الكريات اللمفاوية .
          3. الإيوسية .
          4. عند حصول الخراج ، يُظهر التحليل :
          – زيادة في الكريات البيضاء .
          – تسارع في ترسب الكريات الحمراء .

          الاشكال السريرية :

          o الشكل الجلدي – العقدي .
          o الذبحة اللوزية .
          o الشكل البطني .
          o الشكل الصدري .
          o الشكل الزهري الكاذب …الخ

          التفاعلات : تحدث نادراً ، اهمها :

          o التهاب الاعصاب .
          o التهاب السحايا .
          o تآكل العظم .
          o التهاب الدماغ .
          o التهاب الغدة الدرقية .

          التكهن بمصير المريض :

          مسار المرض حميد ، حيث يحصل الشفاء بعد مرور شهر الى شهرين . نادراً ما يتكرر المرض ، حيث يستمر من سنة و نصف الى سنتين .

          التشخيص :

          يرتكز على المعطيات السريرية ، و معرفتنا المسبقة لإصابة المريض بخدوش من قط ما او عضة منه . كما نستعمل اختبار الجلد و الحساسية . و نأخذ عينة من العقدة اللمفاوية المصابة ، لأجل التحليل النسيجي .

          التشخيص التمايزي : يتم مع :

          1. التهاب العقد اللمفاوية السلي .
          2. الالتهاب البثري اللمفاوية .
          3. التولاريميا ( داء الثُلريّات ) .
          4. الليستيريوز .

          العلاج :

          يُعطى المضاد الحيوي الفعال ، وسيع المدى .
          عند تكّون الخرّاج ، يتم شقه و استخراج القيح منه .

          وفي حالة التقيّح الشديد للعقدة اللمفاوية ، يتم فتحها او استئصالها .
          كما يتم وصف عقاقير الستيروييدية القشرية ، عند استمرار المرض و ظهور تعقيد مثل التهاب الدماغ .

          الوقاية :

          غير محددة جيدا حتى الآن ، حيث يرى الاطباء ، انه ليس الزاميا عزل المصاب .

            مشكورة حبيبتى